ESPINA BÌFIDA

Se llama espina bífida a una gran variedad de anormalidades en el desarrollo embriológico caracterizadas por una incompleta fusión posterior de los arcos vertebrales (malformación ósea) asociada o no a defectos de los tejidos blandos superficiales o de las estructuras contenidas en el canal espinal. La etiología no es clara, existiendo diferentes teorías, y la genética es probablemente multifactorial. Puede o no acompañarse de otras malformaciones del sistema nervioso central. Se divide a las espinas bífidas en dos grandes grupos dependiendo de si el defecto vertebral se acompaña o no de tejido neural y/o meninges visiblemente expuestas, denominándose espina bífida abierta en el primer caso, y espina bífida oculta en el segundo.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *