Enfermedad de Alzheimer y síndrome X frágil: la vía Wnt-β-catenina como mecanismo biológico común

Diversas alteraciones en la vía de señalización canónica Wnt-β-catenina se han relacionado con la activación o inactivación de oncogenes y genes supresores de tumor que dan lugar a múltiples neoplasias bien caracterizadas, así como de varios genes implicados en un grupo creciente de padecimientos, entre los que se incluyen la enfermedad de Alzheimer (EA) y el síndrome X frágil (SXF). Un estudio publicado en Revista de Neurología examina la vía de señalización Wnt-β-catenina como un posible mecanismo biológico común involucrado en el origen y desarrollo de trastoirnos neurodegenerativos y su relación con el cáncer. Para ello se revisa la información relacionada con la vía de señalización Wnt-β-catenina y su participación en la génesis de trastornos como la EA y el SXF, y se analiza el papel que podría desempeñar esta vía metabólica para explicar el riesgo disminuido que tienen estos pacientes de desarrollar cáncer.

Las múltiples evidencias encontradas sugieren que la vía Wnt-β-catenina podría estar regulando un conjunto de genes relacionados con el control del ciclo celular y la apoptosis, logrando un estado metabólico en el que, en trastornos como la EA y el SXF, las células tendrían mayor susceptibilidad a entrar en apoptosis que a entrar en mitosis, lo que explicaría una disminución en el riesgo de desarrollar cáncer.

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